1309 — ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA
z dnia 29 września 2011 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2012 r.
Obowiązuje od 1-01-2012.
Na podstawie art. 19 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.) zarządza się, co następuje:
§ 1. 1. Ustala się opłatę za krew i poszczególne składniki krwi wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2—4 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi, w wysokości:
1) 269,00 zł za jednostkę krwi pełnej konserwowanej;
2) 176,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych;
3) 135,00 zł za jednostkę osocza świeżo mrożonego po karencji;
4) 228,00 zł za jednostkę osocza świeżo mrożonego po redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych;
5) 88,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej;
6) 1088,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
7) 1088,00 zł za jednostkę ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
8) 1502,00 zł za jednostkę koncentratu granulocytarnego;
9) 259,00 zł za jednostkę ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych;
10) 114,00 zł za jednostkę ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej;
11) 187,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej po redukcji biologicznych czynników zakaźnych;
12) 1583,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z aferezy po redukcji biologicznych czynników zakaźnych.
2. Określenie jednostka:
1) krwi pełnej konserwowanej, użyte w ust. 1 pkt 1, oznacza 450 ml (± 10%), bez antykoagulantu;
2) koncentratu krwinek czerwonych, użyte w ust. 1 pkt 2 i 9, oznacza składnik uzyskany z jednostki krwi pełnej albo metodą aferezy, tj. 250 ml (± 50 ml), w zależności od rodzaju koncentratu krwinek czerwonych, bez roztworu wzbogacającego;
3) osocza świeżo mrożonego, użyte w ust. 1 pkt 3 i 4, oznacza co najmniej 150 ml, a jednostka osocza z aferezy oznacza 200 ml;
4) koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 5 i 10, oznacza krwinki płytkowe uzyskane z jednostki krwi pełnej; 5) koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 6, oznacza krwinki płytkowe uzyskane przy użyciu separatora komórkowego od jednego dawcy (1 donacja niezależnie od ilości pobranych krwinek płytkowych);
6) ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 7, oznacza koncentrat krwinek płytkowych uzyskany przez usunięcie większości leukocytów z koncentratu krwinek płytkowych uzyskanych przy użyciu separatora komórkowego od jednego dawcy (1 donacja niezależnie od ilości pobranych krwinek płytkowych);
7) koncentratu granulocytarnego, użyte w ust. 1 pkt 8, oznacza składnik krwi zawierający granulocyty zawieszone w osoczu, otrzymany od jednego dawcy metodą aferezy;
8) koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej po redukcji biologicznych czynników zakaźnych, użyte w ust. 1 pkt 11, oznacza krwinki płytkowe uzyskane z jednostki krwi pełnej i poddane redukcji biologicznych czynników zakaźnych;
9) koncentratu krwinek płytkowych z aferezy po redukcji biologicznych czynników zakaźnych, użyte w ust. 1 pkt 12, oznacza krwinki płytkowe, uzyskane przy użyciu separatora komórkowego od jednego dawcy (1 donacja niezależnie od ilości pobranych krwinek płytkowych) i poddane redukcji biologicznych czynników zakaźnych.
§ 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2012 r.
